在临床基因组学和先进技术(CGAT)实验室, 全部门研究计划的目标是:
- 提供最先进的诊断服务，以支持我们的提供者和患者
- 参与和支持尖端研究，将转化为新的诊断和治疗策略，为我们的病人
- 在基因组学领域提供各级教育机会.
我们监督以下合作研究资源项目:
E.D.I.T. (新兴诊断和调查技术)计划
这个集成和协作的项目为跨越以下四个领域的项目提供创新的诊断技术:
- 机器学习和计算诊断病理学: 利用人工智能和数字科学实施和商业化增强算法，旨在消除临床数据分析中的主观性，并提供具体的数据, 统计驱动的建议给研究人员, 临床医生, 和病人
- 生物标志物的发现识别新的途径和生物标志物，以更快地诊断疾病, 精细化疾病分类, 以及更好地监测疾病进展
- 先进的辅助测试开发和评估可转化为临床实践的研究应用的先进技术(例如:数字空间分析), CRISPR, (分子测试和质谱)
- 基因组医学扩大区域人口健康研究, 全国和全球(例如NCI-MATCH), 体重与健康计划, 洪都拉斯, 科索沃, 卢旺达)
病理转化研究共享资源(PSR)
这是十大网赌平台推荐癌症中心指定的共享资源设施, 创建的目的是为了让调查人员能够访问clia许可的以下内容, cap认可的实验室环境:
- 生物
- 生物标志物检测
- 细胞治疗服务
- 基因组研究的最新技术
PSR有专门的工作人员进行组织准备, 处理, 以及动物组织的染色, 细胞培养, 人体组织.
提供常规抗体的免疫组织化学(IHC)或新抗体的验证(包括荧光标记抗体染色).
核酸和蛋白质的多重双重染色技术以及组织阵列的创建也是可用的.
研究者可以接触到超过25名亚专科病理学家，他们可以协助实验设计, 组织选择, 并进行解释.
细胞治疗中心(CTC)
细胞治疗中心(CTC)支持骨髓移植和基于细胞的癌症免疫治疗相关项目的技术需求.
由 兹比格涅夫•米. szczeporkowski，医学博士，博士, CTC是GMP设施，用于分离, 净化, 操纵, 扩展, 和/或储存来自患者/受试者外周血和/或骨髓的细胞，用于自体回输.
确保患者安全，并满足所有当前和预期的FDA研究新药(IND)要求和(未来)产品许可要求, CTC按照FDA现行的良好生产规范(GMP)运作。, 使用符合临床实验室所有CLIA-88要求的人员和技术.
CTC的物理空间已经扩大，可以容纳负压室，以便使用基于慢病毒的载体和研究嵌合抗原受体修饰的细胞.
机构生物库(IBR)
病理科已经发展了收集的基础设施, 处理, 存储, 并向临床医生和其他研究人员分发带注释的人类生物标本，以支持临床试验, 参加的项目, 以及科学调查.
机构生物储存库(IBR)储存了各种组织/标本类型和提取的核酸.
所有生物标本处理, 处理, 存储是标准化的, 有既定的操作程序, 按照美国病理学家学会生物资源库管理清单.
输血医学研究中心
输血医学研究中心参与输血医学相关产品和工艺的概念验证和fda许可前的I/II期临床试验. 放射性恢复和生存研究是特别感兴趣的领域. 该中心还可以作为其他研究实验室的参考实验室.